公司动态_第(4)页－上海9游会集团生物科技有限公司

2021

4-22

ATCC细胞孢子分离法又可分为以下几种方法：(1)褶上涂抹法：选取新鲜、健壮、未开伞、未破裂的子实体，洗净后用0.1%升Hg或75%酒精表面灭菌2分钟，然后连同培养基一起放入接种箱内，经福尔马林熏蒸消毒12~24小时，ATCC细胞再按无菌操作技术将接种环在子实体菌褶上涂抹，把涂抹后带孢子的接种环在培养基上划线接种，，zui后置于25~28℃恒温箱内培养，可得纯菌种。(2)孢子印采集法：取灭过菌的载玻片、试纸或黑布，置于新鲜、未开伞或未开裂的子体菌褶的下方。经24小时后，便落下...

2021

2-21

培养基是如何进行制备的呢？

培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。培养基的制备1.培养基用水培养基制备用水应使用电阻率不小于30万Ωcm的蒸馏水或与其同质的水，不使用离子交换器生产的去离子水。2.称量称量时要用特质的角匙，避免交叉污染而影响检验结果；干粉培养基易吸潮，如有条...

2020

11-13

如何处理并完善Elisa试剂盒在试验过程中的差错问题？

Elisa试剂盒一般来说，ELISA操作技术员会在全部准备就绪后开端试验，而在试验进程其时却常会呈现一些问题。因为ELISA试验操作过程杂乱，或许一个小小的差错就会呈现大问题，那么咱们要怎么处理并完善试验过程的差错问题呢？①因为滴瓶的精密性必定不如加样器，不扫除不同滴头滴量的差错。另外滴加进程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤抖等影响液量的要素均可导致以上状况。高标准要求时应运用加样器。②值邻近实践上是个灰区，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次...

2020

9-24

如何运用好透析袋？

透析已成为生物化学实验室zui简便zui常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。那透析袋是怎样使用的呢？透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为...

2020

7-10

冻存ATCC细胞的复苏和培养指南

ATCC细胞通常保存在冻存管中用干冰运输，或是在培养瓶中常温运输。但对于中国客户，由于运输时间稍长，都是采用干冰运输的方式。在收到冻存细胞后，很重要的一点是迅速解冻使其立即复苏并除去DMSO，然后将它们放置到培养基中。如果做不到上面这点，需将细胞存储在液氮中（-130℃以下）。不要将冻存细胞储存在高于-130℃的温度下，这会使细胞存活率迅速下降。冻存ATCC细胞的复苏和培养1.先准备好细胞培养皿或细胞培养瓶，及产品说明推荐的相应细胞培养基。并在37℃水浴中预先温热细胞培养基。...

2020

6-17

浅析Gibco/HyClone胎牛血清的优势及注意事项

Gibco/HyClone胎牛血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本成分，其中有些氨基酸动物细胞本身不能合成（称为必需氨基酸）。血清含有的激素有胰岛素、生长激素等及多种生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等）。血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促粘附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。Gibco/HyClone胎牛血清优势：1.指标好，内毒素低，利于细胞的生长，不...

2020

5-27

一起来看看ATCC细胞复苏的原则

在实际操作中，冻存细胞要进行复苏，再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化，以避免慢速融化水分渗入细胞内，再次形成胞内结晶损伤细胞。ATCC细胞的复苏事项：1.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例，配置相应的*培养基，确保细胞培养条件与说明书一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，应自行承担。每株细胞2支冻存管复苏时建议先只复苏一支，若复苏出现问题请及时与厂家取得联系。2.取出冻存管，浸入37温水浴中，并不时摇动...

2020

4-22

如何降低ELISA试剂盒操作的布景噪音？

在ELISA试剂盒操作中，咱们都认为ELISA试验的原理好像很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗刷和关闭。然而，即使是平淡无奇的洗刷和关闭，假如做得不太好，也有或许毁了整个试验。在试验结束时，咱们是否能获得有意义的信息，这在很大程度上取决于成果的信噪比。布景噪音会影响您对成果的判断。今天我司教你怎么降低ELISA试剂盒操作的布景噪音。一、洗刷很重要：洗刷步骤看似很无聊，其实很重要，因为假如未结合的资料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中，那么它...